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Une fille a 22ans mais......
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Re: Une fille a 22ans mais......
Sob7an allah à 22 ans elle a toujours le corps d'une enfant de 4 ans c'est vraiment bizarre mais aussi je félicite ses parents qui n'ont pas eu de complexe et à ce que je vois ils sont heureux w rabbi 3tahom sabr c'est bien vraiment bravo.
Re: Une fille a 22ans mais......
elle ne fait pas partie des records du monde? comme le plus grand et le plus petit homme du monde

Re: Une fille a 22ans mais......
no5tbouha lmahdouch!!!!!
sob7an ALLAH, fama wè7id choftou fi tounis hakèka mais fi 7ajmou akbir chwaya
sob7an ALLAH, fama wè7id choftou fi tounis hakèka mais fi 7ajmou akbir chwaya
اللهم يا مقلب القلوب ثبت قلبي على دينك


Re: Une fille a 22ans mais......
rabbi yoltof bina
3lech meskin cha3mallek (yestahel 5atrou e7ezz 3lik)
na5dhouhoulek ??
sah_dm a écrit:
no5tbouha lmahdouch!!!!!
3lech meskin cha3mallek (yestahel 5atrou e7ezz 3lik)
sah_dm a écrit:
sob7an ALLAH, fama wè7id choftou fi tounis hakèka mais fi 7ajmou akbir chwaya
na5dhouhoulek ??
FORZA JUVENTUS
TARAJI YA DAWLA



TARAJI YA DAWLA

Re: Une fille a 22ans mais......
houwa 3ijbitou
n3izou barcha mahdouch
non merci juve haw 3andi inti yizi!!!!
n3izou barcha mahdouch
non merci juve haw 3andi inti yizi!!!!

اللهم يا مقلب القلوب ثبت قلبي على دينك


Re: Une fille a 22ans mais......
سبحااان الله العظيم
La différence entre l'amour et l'amitié est la distance d'un baiser.
MSN : binino@otlobni.com
MSN : binino@otlobni.com
Re: Une fille a 22ans mais......
CETTE FILLE A LA MALADIE DU VIEILLISSEMENT AVANCE (PROGERIA), C'EST UNE MALADIE GENETIQUE TRES RARE QUI A TOUCHE LES ENFANTS SANS SYMPTOME A LA NAISSANCE. VOILA QUELQUES INFOS POUR COMPRENDRE UN PEU CETTE MALADIE:
La Progeria de l'enfant:
Je veux vous parler ici d'une maladie génétique très rare et peu connue, pourtant terrible, qui atteint l'enfant dès sa première année : la progeria. Description de la maladie et avancées médicales.
La Progeria de l'enfant:
Je veux vous parler ici d'une maladie génétique très rare et peu connue, pourtant terrible, qui atteint l'enfant dès sa première année : la progeria. Description de la maladie et avancées médicales.
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La progeria de l'enfant, également appelée syndrome de Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique dite "du vieillissement" extrêmement rare, on estime qu'elle touche un nouveau-né sur 4 à 8 millions. Néanmoins elle est très grave, et a des conséquences terribles pour le sujet atteint. La maladie n'existe pas à la naissance, et étant encore génétiquement trop mystérieuse, on ne peut pas la déceler à l'avance chez le nourrisson. Les premiers symptômes n'apparaissent que quelques mois plus tard, et l'enfant est alors frappé d'un vieillissement prématuré et accéléré, et son espérance de vie est d'environ 13 ans. Les principaux symptômes sont : un ralentissement de la croissance dès la première année, puis son arrêt total, la disparition des cheveux et la fragilisation des ongles, une peau mince et flétrie, une tête disproportionnée et un visage étroit, le tout s'accompagnant d'importants problèmes cardio-vasculaires et articulaires. Il y a encore 8 mois de cela, cette maladie qui a été identifiée il y a un siècle demeurait un mystère total. Mais le 16 avril 2003 une équipe de chercheurs français menée par Nicolas Lévy est parvenue à déterminer le gène responsable de la maladie. Il s'agit du gène LMNA, situé sur le chromosome 1, et qui est déjà à l'origine de nombreuses maladies neuro-vasculaires. En temps normal, ce gène fabrique une protéine (la Lamine A) qui a pour rôle de maintenir la structure de l'enveloppe qui entoure le noyau des cellules de l'organisme. Le gène muté, qui est responsable de la maladie, produit quant à lui une protéine anormale qui ne remplit plus son rôle de maintien structural. La conséquence est que les cellules ne se divisent presque plus, donc ne se renouvellent plus, ce qui entraîne une altération des tissus du corps humain, ce que l'on appelle le vieillissement prématuré. Aujourd'hui tous les espoirs sont donc permis pour que les chercheurs trouvent d'ici quelques années un moyen de soigner la progeria, et les autres maladies du vieillissement apparentées, et de rendre aux enfants atteints leur vie. A noter que si cette découverte et cette évolution ont été possible, c'est en grande partie grâce à l'AFM et aux dons du Téléthon, dont la dernière édition a eu lieu ce week-end, les 5 et 6 décembre. Il n'est pas trop tard pour faire des dons. Le téléthon est une occasion de rassembler les gens autour du thème de la recherche sur les maladies génétiques, mais l'AFM, à qui vont ces dons, travaille toute l'année. ![]() مرض الشياخ \ Progeria مرض البروجيريا ليس وراثياً .. بس سببه "طفرة جينية" تجري في الجنين أثناء فترة الحمل .. و أصل هالطفرة أو الموروثة ظلوا العلماء و الأطبا سنين و فترة طويلة جداً لأنهم ما قدروا يكتشفونها لأسباب .. أولها إن الناس المصابين بهالمرض نادرين ، و يكونون في أماكن متفرقة من العالم ! بس قبل فترة .. توصلوا للسبب .. ألقى بعض الباحثين نظرة على المنظومة الجينية لعشرين مريضا بالبروجيريا وآبائهم, فوجدوا أن 18 مريضا من هؤلاء يحملون التغاير نفسه في جين LMNA الموجود على الكرموزوم رقم 1. وكان الخلل هو استبدال لقاعدة DNA واحدة, مما أدى إلى استبدال الحمض الأميني غوانين بالحمض الأميني أدينين وظهور المرض. عند ولادة الأطفال المصابين بالـ Progeria .. حالتهم تكون طبيعية جداً كأي مولود طبيعي ، بس تظهر الأعراض بعد بلوغهم سن الـ 8 أشهر .. و الأعراض تكون مخيفة و هي أعراض الشيخوخة .. البشرة تتجعد ، العظام تصير هشة ، الشعر يطيح .. و يصلعون و أهمه بـ 4 سنين ! كل هالأعراض تكون موجودة و الطفل طوله ما يتحدى الـ 1 cm و ماراح يتعداه أصلاً .. مظهر الأطفال المصابين يكون متشابه ، و يوم شفت أحد البرامج الطبية ، ذكروا إن الطفل مستحيل يتجاوز سن الـ 13 .. يعني 13 يموتون فيها .. و أحياناً قبلها ، و يكون الموت بسبب سكتة قلبية أو نوبة دماغية ! (rabi yoltof bina inchallah) |
"La vie n'est pas un problème à résoudre mais une réalité à expérimenter"





























